VARFARINA SODICA 5 mg x 30 COMPRIMIDOS

Você não deve utilizar varfarina sódica nas seguintes situações: • primeiras 24 horas antes ou após cirurgia ou parto; • gravidez, especialmente durante o primeiro trimestre, devido à possibilidade de má-formação fetal. A administração a gestantes em estágios mais avançados está associada à hemorragia fetal e aumento na taxa de aborto; • aborto incompleto; • doenças hepáticas ou renais graves; • hemorragias; • hipertensão arterial grave não controlada; • endocardite bacteriana (inflamação da camada mais interna do coração causada por bactérias que entraram na circulação sanguínea); • aneurisma cerebral ou aórtico; • hemofilia; • doença ulcerativa ativa do trato gastrointestinal; • feridas ulcerativas abertas; • hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula. Gravidez Se administrado no primeiro trimestre da gravidez, varfarina sódica pode causar pontilhado ósseo no feto e anormalidades faciais e do sistema nervoso central, que também podem se desenvolver após administração no segundo e terceiro trimestres. A administração a gestante, em estágios mais avançados da gravidez, está associada à hemorragia fetal e aumento da taxa de aborto. Categoria X de risco na gravidez: em estudos em animais e mulheres grávidas, o fármaco provocou anomalias fetais, havendo clara evidência de risco para o feto que é maior do que qualquer benefício possível para a paciente. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. A varfarina é reconhecidamente teratogênica.