AMORA 2/0,03MG CPR REV C/21

Antes de você começar a tomar clormadinona + etinilestradiol, seu médico fará exames ginecológicos e gerais, descartará a possibilidade de gravidez, e baseando nas contraindicações e precauções, decidirá se o uso de clormadinona + etinilestradiol é apropriado para você. Enquanto você estiver tomando clormadinona + etinilestradiol, esse exame deverá ser realizado anualmente, ou a critério de seu médico. Amora®_comp_rev_VP_V08 Você não deverá tomar clormadinona + etinilestradiol: - se você estiver grávida ou achar que está grávida; - se você for alérgica (hipersensível) às substâncias ativas etinilestradiol ou acetato de clormadinona ou a qualquer um dos componentes deste medicamento; - se você observar os primeiros estágios ou sinais de um coágulo sanguíneo, inflamação das veias ou embolismo, como dor aguda súbita, dor no peito ou sensação de rigidez no peito; - se você tiver história pessoal ou familiar de problemas nas veias e artérias; - se você for forçada a ficar parada por um longo período (por exemplo, descanso restrito à cama ou devido a uma imobilização com molde de gesso) ou se você pretender realizar uma cirurgia (pare de tomar este medicamento por, pelo menos, quatro semanas antes da data programada da cirurgia); - se você tiver diabetes e o seu açúcar sanguíneo variar incontrolavelmente ou se você tiver alterações nos vasos sanguíneos; - se você tiver pressão alta difícil de controlar ou se sua pressão aumentar consideravelmente (valores constantemente acima de 140/90 mmHg); - se você tiver um distúrbio de coagulação do sangue (por exemplo, deficiência de proteína C); - se você sofrer de inflamação do fígado (por exemplo, devido a um vírus) ou icterícia e seus valores hepáticos ainda não tiverem retornado ao normal; - se você tiver coceira em todo o corpo ou sofrer de um distúrbio de fluxo da bile, especialmente se isso tiver ocorrido durante uma gravidez anterior ou tratamento com estrógenos; - se a bilirrubina (um produto da degradação de pigmento do sangue) em seu sangue estiver elevada, por exemplo, devido a um distúrbio de excreção congênito (síndrome de Dubin-Johnson ou de Rotor); - se você tiver um tumor no fígado ou tiver tido algum anteriormente; - se você tiver dor intensa no estômago, fígado aumentado ou observar sinais de sangramento no abdômen; - se ocorrer porfiria (distúrbio do metabolismo do pigmento do sangue) pela primeira vez ou houver recorrência; - se você tiver ou tiver tido, ou se você for suspeita de ter um tumor maligno dependente de hormônios, por exemplo, câncer de mama ou útero; - se você sofrer de distúrbios graves do metabolismo de gorduras; - se você sofrer ou tiver sofrido de inflamação do pâncreas e isso estiver associado a aumento intenso das gorduras no sangue (triglicérides); - se você estiver sofrendo de enxaqueca pela primeira vez; - se você sofrer de dor de cabeça incomum, intensa, frequente ou de longa duração; - se você sofrer ou tiver sofrido de enxaqueca acompanhada de distúrbios de sensação, percepção e/ou movimento (enxaqueca complicada ou “enxaqueca com aura”); - se você tiver distúrbios da percepção repentinos (visão ou audição); - se você tiver distúrbios de movimento (principalmente, sinais de paralisia); - se você observar piora de crises epilépticas; - se você sofrer de depressão grave; - se você sofrer de um determinado tipo de surdez (otosclerose) que se tornou pior durante gestações anteriores; - se por algum motivo desconhecido você não menstruar; - se você tiver crescimento excessivo anormal da camada interior do útero (hiperplasia endometrial); - se por algum motivo desconhecido, ocorrer sangramento da vagina. - se você tiver meningioma ou histórico de meningioma. Se uma dessas condições ocorrer durante a administração do clormadinona + etinilestradiol, pare imediatamente de tomá-lo.